TrisoNIM®, el test de cribado prenatal no invasivo, amplía las prestaciones

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TrisoNIM ® a demás de detectar el síndrome de Down, Edwards y Patau, determina el sexo del bebé e informa de las aneuploidías de los cromosomas más comunes. TrisoNIM® es el único test de cribado prenatal no invasivo que se puede utilizar en embarazos gemelares y en receptoras de ovocitos.

Ventajas de TrisoNIM ®

• TrisoNIM ® permite excluir la presencia de la trisomía del cromosoma 21 en embarazos de alto riesgo, evitando en un 98% de los casos la realización de métodos invasivos.

• TrisoNIM ® informa de la presencia del cromosoma Y (lo que permite evaluar el sexo fetal) con una fiabilidad del 98%.

• TrisoNIM ® informa de las aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes.

Tecnología clínicamente validada en más de 11.100 mujeres embarazadas y avalada por prestigiosas instituciones científicas. En diciembre de 2012 el comité científico de la Sociedad de Medicina Materno-Fetal (Society for Maternal-Fetal Medicine- SMFM) y del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (American College of Obtetricians and Gynaecologists- ACOG) hicieron público un comunicado conjunto en el que recomiendan ofrecer el estudio no invasivo de ADN fetal en sangre materna a todas las madres gestantes que presenten un riesgo elevado de aneuploidías y a todas aquellas con resultados positivos de cribado en el primer o segundo trimestre.

Sexo fetal: El test TrisoNIM ® permite, de manera informativa, conocer la presencia de material de ADN procedente del cromosoma Y. La sensibildad y especificidad del test es del 98% para la detección de dicho material.

Aneuploidías sexuales: Mediante el análisis de los cromosomas sexuales X e Y, TrisoNIM ® permite informar de las aneuploidías sexuales más comunes.

Validación de resultados positivos sin coste adicional: Un resultado positivo de TrisoNIM ® debe ser validado por una técnica invasiva. Secuvita ofrece la validación de los resultados mediante un sistema de diagnóstico basado en la tecnología de array CGH. Permite la detección, sin incertidumbres, de 124 síndromes genéticos con implicación patológica, entre los que se encuentran los síndromes de Down, Edwards, Patau y aneuploidías sexuales, a una resolución 100 veces mayor al cariotipo convencional. En 5 días.