Algo tan sencillo como una pequeña muestra de sangre materna y algo tan importante como la salud de tu bebé. Los test prenatales permiten conocer en una etapa temprana del embarazo el riesgo de posibles anomalías cromosómicas en el feto. Así son y así te ayudan los test Prenatal Advanced y Prenatal Plus de Vita 34.

Los test prenatales son pruebas muy completas que se realizan con una pequeña muestra de sangre materna en un momento temprano del embarazo. Permiten detectar anomalías de los cromosomas en el feto. Si es portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías) o de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas últimas no son detectables por otros test. Son «no invasivas» porque se realizan a partir de una muestra de sangre de la madre. No existe riesgo para el bebé.

Se puede hacer a toda mujer embarazada, independientemente de sus condicionamientos genéticos o de su historia familiar previa. También en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.

El test Prenatal Plus analiza todos los cromosomas y detecta, entre otros, las trisomías fetales de los cromosomas 21 (Down), 18 (Edwards) y 13 (Patau).

Es sencilla, rápida y fiable, y debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación

Revela las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (asociada al Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (asociada al Síndrome de Patau)
  • Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo)
  • Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X)

La versión más completa

Por su parte, el test Prenatal Advanced es la versión ampliada del Test Prenatal Plus. Además de detectar variantes en el número de cromosomas, identifica el riesgo de que el feto pueda ser portador de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas aneuploidías parciales no son detectables por otros test.

Revela las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (asociada al Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (asociada al Síndrome de Patau)
  • Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo)
  • Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X)
  • Síndrome Angelman (15q11)
  • Síndrome Prader-Willi (15q11)
  • Deleción 1p36
  • Síndrome maullido de gato (5p)
  • Síndrome Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
  • Síndrome Jacobsen (11q23)
  • Síndrome Langer-Giedion (8q24.1)
  • Síndrome DiGeorge II (10p14-13)
  • Deleción 16p11.2 – p12.2
  • Síndrome de Phelan-McDermid (22q13.3)

Al igual que el test Prenatal Plus, esta prueba debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación.

Si deseas saber más sobre cómo funciona, infórmate ahora.

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