¿Para qué sirve el Test Prenatal Plus?

Es una prueba prenatal no invasiva muy completa, que permite establecer en un momento temprano del embarazo el riesgo de que el feto pueda ser portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías). Se denomina «no invasiva» porque se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre, por lo que no existe riesgo para el bebé.

Es sencilla, rápida y fiable.

Se puede realizar a toda mujer embarazada, independientemente de sus condicionamientos genéticos, o de su historia familiar previa. Se puede realizar también en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.

El test revela las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21 (asociada al Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (asociada al Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (asociada al Síndrome de Patau)
  • Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo)
  • Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X)

Esta prueba debe realizarse entre la semana 10 y 15 de gestación. Si deseas saber más sobre cómo funciona, infórmate ahora. Estaremos encantados de ayudarte.

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