Conoce nuestros test prenatales no invasivos
Son pruebas muy completas que, con una pequeña muestra de sangre materna, permiten establecer en un momento temprano del embarazo el riesgo de que el feto pueda ser portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías), o de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas últimas no son detectables por otros tests.
Elijas la opción que elijas, para obtener resultados fiables deberás realizarte la prueba entre la semana 10 y 16 del embarazo, siendo la semana 12 la idónea.

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Test realizados por el laboratorio Sistemas Genómicos SL (CIF: B96779764)