Test Prenatal Advanced
en sangre materna no invasivo
Analiza todos los cromosomas. Detecta las trisomías fetales de los cromosomas 21, 18 y 13. Identifica también aneuploidías parciales.
¿Por qué elegir el test Advanced?
- Permite obtener información muy completa gracias a que se analizan todos los cromosomas.
- Analiza si existe variación en el número de cromosomas con una alta fiabilidad, con una sensibilidad y especificidad superior al 99%, dentro del plazo recomendado.
- Detecta el riesgo de otros síndromes gracias a que también analiza aneuploidías parciales.
- Es seguro para la madre y el bebé, ya que sólo se necesita una muestra de sangre materna.
- Reduce significativamente la tasa de falsos positivos, respecto a otros tests.
- Permite también establecer el sexo del bebé.
- Está realizado por expertos con una larga trayectoria en investigación y en diagnóstico.
- Se lleva a cabo íntegramente en España.
¿Para qué sirve el test prenatal?
Es una prueba prenatal no invasiva muy completa, que permite establecer en un momento temprano del embarazo el riesgo de que el feto pueda ser portador de una variante en el número de cromosomas (aneuploidías), o de modificaciones en fragmentos de cromosomas. Estas últimas no son detectables por otros tests.
Revela, entre otras, las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 (asociada al síndrome de Down).
- Trisomía 18 (asociada al síndrome de Edwards).
- Trisomía 13 (asociada al síndrome de Patau).
- Trisomías 16 y 22 (asociadas con mayor riesgo de aborto espontáneo).
- Aneuploidías 9 y 15 (menos frecuentes y difíciles de detectar por otros medios).
- Aneuploidías parciales (asociadas a 10 síndromes de microdeleción conocidos)
- Anomalías en los cromosomas sexuales: (asociadas a Síndrome de Turner, Síndrome Klinefelter, Triple X, Polisomías X).
¿Cómo funciona?
Durante el embarazo, fragmentos cortos del ADN fetal atraviesan la placenta y circulan por la sangre materna. A partir de una muestra sanguínea de la madre, extraemos el ADN y lo secuenciamos con tecnología de secuenciación masiva (NGS).
Nuestros expertos analizan los resultados para determinar la probabilidad de que el bebé sea portador de anomalías cromosómicas.
Este es un test de cribado, por lo que el riesgo elevado detectado deber ser confirmado mediante pruebas de diagnóstico prenatal invasivo.
Plazo recomendado para la extracción de la muestra: a partir de la semana 10 de gestación.
¿Cúando se recomienda?
Está particularmente indicado en mujeres con:
- Edad materna avanzada.
- Historia personal o familiar de embarazos con anomalías cromosómicas.
- Alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía en el feto.
- Resultado anormal en la prueba de cribado bioquímico del primer trimestre.
En estos grupos, la probabilidad de que el feto presente algunas anomalías cromosómicas es más elevada. Sin embargo, este test se puede realizar también en toda mujer embarazada que desea excluir su riesgo de anomalías cromosómicas independientemente de su historia familiar previa.
Se puede realizar también en embarazos conseguidos mediante técnicas de reproducción asistida y con donación de ovocitos.
¿Cúando se recibe la información?
Los resultados se reciben en un plazo de 10 días, a contar desde la llegada de la muestra al laboratorio.
