El pasado 5 de agosto tuvo lugar en Viena el trasplante número 27. El paciente fue un niño de seis años con Beta Talasemia, al que se le ha realizado un trasplante de sangre de cordón umbilical y de médula de su hermana. Este ha sido el décimo trasplante alogénico realizado con sangre de cordón umbilical conservada en nuestro banco.

La beta talasemia es un desorden de la hemoglobina que se manifiesta con anemia y que cuando no es tratada a tiempo puede causar otros rasgos. La beta talasemia se produce debido a una disminución en la producción de hemoglobina A, como consecuencia de la reducción en la síntesis de uno de sus componentes, las cadenas de beta-globina. Así, mutaciones en el gen HBB, que codifica para la beta-globina causan beta talasemia. En la actualidad se han descrito más de 300 mutaciones en el gen, cuyo tipo y localización determinan la severidad de la enfermedad. Actualmente el único tratamiento curativo establecido para la beta talasemia es el trasplante con células madre.