Carencia de AAT

La carencia de AAT es una afección hereditaria provocada por la herencia de dos genes AAT anómalos.

La AAT es una proteína producida en el hígado y una de sus funciones es proteger el pulmón. Si no se produce suficiente AAT surgen problemas en el metabolismo. Las consecuencias posibles son graves daños en el hígado y los pulmones.

Uno de cada 2.000 niños es portador de esta anomalía genética.

En caso de diagnóstico precoz y, si es necesario, la AAT se prescribe como medicamento. De este modo, los afectados, con ayuda de otras medidas preventivas, pueden vivir sin restricciones y sin consecuencias.